/image%2F1394276%2F20210111%2Fob_9cffcd_1.jpg)
Giornale Vettica di Amalfi Online Velasca Vimercate News nel Mondo www.mikivettica.over-blog.it
Il Giornale Vettica di Amalfi Online Velasca Vimercate News nel Mondo nato nel mese di gennaio 2010 dalla volontà del titolare Michele Pappacoda di dare spazio a tanti diversamente abili, grazie all'inserimento di news, di sentirsi realizzati in qualcosa di personale uscendo dai mille problemi che la disabilità ci impone quotidianamente.
/https%3A%2F%2Fwww.ilmeteo.it%2Fportale%2Fitalybig.jpg%3F38 "SEZ. VANGELO E METEO METEO DEL 17.08.2026 A CURA DI MIKI PAPPACODA")
/https%3A%2F%2Fimg.santogiorno.it%2Fsanti%2Fproto-giacinto.jpg "SEZ. VANGELO E METEO VANGELO DEL 17.08.2026 A CURA DI MIKI PAPPACODA")
/https%3A%2F%2Fscontent-fco2-1.xx.fbcdn.net%2Fv%2Ft39.99422-6%2F776085911_912917404699541_6832244560198524789_n.png%3Fstp%3Ddst-jpg_tt6%26cstp%3Dmx1086x1448%26ctp%3Ds590x590%26_nc_cat%3D102%26ccb%3D1-7%26_nc_sid%3D833d8c%26_nc_ohc%3DN_L2jCKGhw0Q7kNvwFu1YzK%26_nc_oc%3DAdocPt_Nw2PhlTJxcwv-LIbcJdyR4mpChdihKZMSsnS68eMdPJNZFer-xbsaM9-dPKI%26_nc_zt%3D14%26_nc_ht%3Dscontent-fco2-1.xx%26_nc_gid%3DkG__eLBbqb_6eruq3zEFuA%26_nc_ss%3D7b2a8%26oh%3D00_AQFa8suvM0Gu7QfrFTTsiKhDQjME8gpPRtORlniN48AFXw%26oe%3D6A8887DA "COSTIERA AMALFITANA NEWS Casa Comune - Lista Civica: \"Le nostre spiagge tornino fruibili e di tutti. Stop a privatizzazioni e interessi di grandi alberghi\"")
/https%3A%2F%2Fencrypted-tbn0.gstatic.com%2Fimages%3Fq%3Dtbn%3AANd9GcSOM4O2LEqGlK2lpTi1cUcSUr3l5ujwo3FBgORQmwj8nvsYA-xx1t_Bhp-M%26s%3D10 "Monti Lattari News *Malore sul Monte Tre Calli: turista soccorso con l’elisoccorso*")
/https%3A%2F%2Fwww.tvoggisalerno.it%2Fwp-content%2Fuploads%2F2026%2F02%2Fvigili-del-fuoco-notte-frana-e1770405205707.jpg "CAVA DE TIRRENI VIETRI NOCERA NEWS CAVA DE’ TIRRENI: SI PERDE SUL MONTE FINESTRA, I VIGILI DEL FUOCO RECUPERANO 19ENNE")
/https%3A%2F%2Fencrypted-tbn0.gstatic.com%2Fimages%3Fq%3Dtbn%3AANd9GcSSsfdkEg-CEgkcZn0urqB06BAWvwJJz_3j8nZyCRUj1DlqWn2THPGdn8s%26s%3D10 "CILENTO NEWS Marina di Camerota - Tragedia nel Cilento")
/https%3A%2F%2Fwww.tvoggisalerno.it%2Fwp-content%2Fuploads%2F2026%2F08%2FIMG-20260816-WA0003.jpg "SALERNO E PROVINCIA NEWS DICE DI ESSERE STATO AGGREDITO E POI MINACCIA DI SUICIDARSI, I SANITARI DEL VO.P.I. LO FANNO DESISTERE")
/https%3A%2F%2Fwww.ansa.it%2Fwebimages%2Fnews_base%2F2024%2F7%2F3%2F0741d20004cfa3e4e55222cf43466b33.jpg "CAMPANIA NEWS Anziano nel Sannio uccide la moglie e poi tenta di togliersi la vita E' avvenuto in una villetta di Sant'Angelo a Cupolo")
/https%3A%2F%2Fwww.ansa.it%2Fwebimages%2Fnews_base%2F2026%2F8%2F16%2F005e5bfa1a7ca2833c7cbb74eda1780a.jpg "NEWS ITALIA E DAL MONDO UCRAINA - Notte di attacchi incrociati")
/https%3A%2F%2Fwww.ansa.it%2Fwebimages%2Fnews_base%2F2026%2F8%2F16%2F75b8202daaffcd24789dd35ab9fb5cba.jpg "PRIMO PIANO E ANTEPRIMA Un autobus si è ribaltato in Ungheria, 12 morti e almeno 10 feriti gravi Lo ha annunciato il primo ministro Magyar su Facebook")
DI MICHELE PAPPACODA Progettare e realizzare un bagno senza barriere architettoniche, è il primo passo per rendere la propria abitazione o struttura totalmente accessibile a chiunque. Ma cosa significa "bagno accessibile"? In questo speciale cerchiamo di capirlo, affrontando il tema sotto l'aspetto tecnico, legale e strutturale.
INSERITO DA MICHELE PAPPACODA Nonostante le stabilizzazioni ed il potenziamento dei docenti, per gli alunni disabili permangono i problemi di sempre
Gli studenti disabili sono in costante aumento. A confermarlo è stato il MIUR, nel focus pubblicato alcune settimane fa, secondo cui l’incidenza degli alunni con disabilità sul totale degli alunni frequentanti le scuole italiane, è progressivamente aumentata nel corso dell’ultimo decennio; infatti, nell’a.s. 2014/2015 tale percentuale si è attestata intorno al 2,7%, mentre nell’a.s. 2004/2005 era pari all’1,9%. Per coprire questo incremento, la quota dei docenti di sostegno a tempo indeterminato sul totale dei docenti è passata dal 48,1% al 62,8%. Ciò, però, corrisponde a circa 96 mila posti coperti con personale di ruolo, a fronte di quasi 130 mila necessari. Il precariato e la carenza di docenti specializzati, dunque, continuano. Ancora oggi, cioè, nonostante le stabilizzazioni degli ultimi anni, un docente di sostegno su quattro è precario. A poco è servito, inoltre, il recente potenziamento che ha previsto 6.446 nuovi posti, perché i posti di sostegno in deroga sono aumentati di 11.254 unità.
Non sono diminuiti, inoltre, i ricorsi al TAR da parte delle famiglie, per il rispristino delle ore spettanti nelle situazioni di gravità, diritto sancito dalla sentenza della Corte Costituzionale n. 80/10 e troppo spesso negato. Anzi, si registrano anche non pochi ricorsi e diffide pure per l’assegnazione delle ore di assistenza cui si ha diritto.
Insomma, niente di nuovo sotto il sole per gli alunni con disabilità, nonostante la rivoluzione operata dalla cosiddetta buona scuola, anzi.
Non smette di destare grande preoccupazione tra gli addetti ai lavori anche la posizione assunta dalle associazioni sostenitrici di una proposta di legge che vuole creare appositi ruoli per i docenti di sostegno, formati separatamente per rispondere a diversi profili di funzionamento. Tale proposta pare trovare grande consenso al MIUR ma, invece, grandissime perplessità tra i docenti, che ben conoscono le derive, a scuola, delle delega, delle esclusioni, delle parcellizzazioni, delle classificazioni, di tutto ciò che invece di unire, vuole separare.
Il Miur, del resto, pare accogliere logiche di separazione anche attraverso le sue stesse circolari, dal momento che suggerisce il ricorso didattico ai gruppi di livello, ritenendolo un efficace strumento per l'attuazione di una didattica individualizzata e personalizzata.
A Padova, intanto, è sorto il progetto di una scuola per non vedenti, che andrebbe a sostituire i primi anni della Scuola Primaria. Si parla di una scuola specialistica, ma facciamo fatica a comprendere la differenza rispetto ad una scuola speciale.
E all’estero? Non sembra andare meglio, se le cronache ci raccontano di una scuola italiana in Belgio che avrebbe accolto l’iscrizione di una bambina con sindrome di Down per mero atto di cortesia, dal momento che in essanon è prevista l’accoglienza di alunni con disabilità.
Ci piacerebbe chiudere l’anno con la soddisfazione propria di un progresso. Ci piacerebbe constatare un miglioramento continuo, regolare, nell’accoglienza, nella non discriminazione, nel segno stesso della civiltà.
Vorremmo anche farlo, ma di certo sarebbe un uso retorico della lingua e si accompagnerebbe a stonature stridenti e forse fastidiose.
Allora lo chiudiamo così, nella consapevolezza che troppo è ancora da fare e che forse qualcosa di importante stiamo anzi perdendo.
Buon Natale.
… E nel sogno, per quelle vie deserte,
mi parve a un tratto d'incontrar Gesù errante in quella stessa notte,
in cui il mondo per uso festeggia ancora il suo natale.
Egli andava quasi furtivo, pallido, raccolto in sé,
con una mano chiusa sul mento e gli occhi profondi e chiari intenti nel vuoto:
pareva pieno d'un cordoglio intenso, in preda a una tristezza infinita …
(Da “Sogno di Natale” – L. Pirandello)
FONTE DISABILI.COM
http://www.disabili.com/scuola-a-istruzione/articoli-scuola-istruzione/inclusione-scolastica-un-grande-sogno-di-natale
INSERITO DA MICHELE PAPPACODA La lettera che Marina Cometto scrive alla figlia con Sindrome di Rett per questo Natale, dove non si aspetta miracoli, ma ringrazia della gioia di ogni giorno
C'è chi dice che l'amore e la felicità sono nei piccoli gesti, anche solo uno sguardo vale più di mille parole. Questo è il pensiero di Marina Cometto per sua figlia Claudia, ragazza con grave disabilità che convive con la sindrome di Rett da oltre quarant’anni. Una malattia che le ha rubato tutto: la parola, il cammino, il pensiero, i ricordi lasciando solo il sorriso e la luce immensa del suo animo, dice la madre.
E quest’anno Marina scrive una lettera alla sua “Bambina bella” per il loro 43esimo Natale insieme, felice di averla insieme al resto della famiglia. È Natale, lo è per tutti... e ciò che Marina vuole per sua figlia è riuscire a superare ogni giorno, con impegno e forza gli ostacoli, gli imprevisti, gli scontri con la dura realtà per lei e per sua figlia.
Non sono stati anni facili e non lo saranno in futuro, né per la famiglia che si stringe a sè, né per Claudia, bimba bella che ha dovuto subire la “strega cattiva” con il suo bagaglio di sofferenza, dolore e decadimento fisico e mentale.
Ed è un subire che ha imposto anche a chi le è intorno, una vita diversa, un progetto di vita diverso, per te e per noi famiglia, non la corsa all’indipendenza, all’ambizione, al successo, ma solo e sempre semplicemente riuscire a superare ogni giorno, con impegno gli ostacoli, gli imprevisti, gli scontri con la dura realtà.
Ma tutto questo dolore ha un senso, è forza pura che ispira ad andare avanti: se tu riesci ancora a sorridere dopo tutto quello che ti è capitato come potremmo noi cedere e lasciare il passo allo sconforto e alla delusione? Con forza Marina combatte, si impegna per garantirle una vita meno sofferta e più dignitosa possibile e non si abbatte, perché la vita di tutti vale la pena di essere, sempre e in qualsiasi modo, vissuta al massimo.
Per questo Natale i miracoli sono solo sognati; sarebbe bellissimo poter vedere Claudia correre, parlare, saltare…ma la realtà fa tornare con i piedi per terra questa mamma coraggiosa. Un regalo però vero, quello reale, è che leisia ancora qui con noi a sorriderci e a donarci con i tuoi sguardi speranza , amore e fiducia, sembra sussurrarle.Tre elementi che fanno dell’esistenza, della nostra esistenza , una forza inestimabile: il regalo che fa Claudia è questo, motore e motivazione per vivere ancora la vita al meglio, sempre con la gioia nel cuore per continuare il cammino iniziato insieme 43 Natali fa.
Qui la lettera integrale di Marina Cometto
FONTE DISABILI.COM
http://www.disabili.com/aiuto/articoli-qaiutoq/cara-claudia-il-nostro-43esimo-natale-insieme-oltre-la-disabilita
INSERITO DA MICHELE PAPPACODA Lo sfogo di un ragazzo disabile: “La gente ancora mi guarda come un luogo comune, il ragazzo che sta in carrozzina, un poverello bisognoso di aiuto che non riesce ad autogestirsi e del quale ci si può approfittare”
Ci chiediamo spesso quanto e come la realtà che ci sta intorno contribuisca a farci sentire cittadini, e non cittadini di serie b. E’, questo, un circolo vizioso che crea frustrazione nutrendosi di frustrazione, e dare voce a questo sentire riteniamo possa essere una sveglia utile a quanti non conoscono la realtà di chi tutti i giorni ha su di sé sguardi che mortificano. A questo proposito, ci ha colpito quello che un utente ha scritto sulla nostra pagina di Facebook, e che ci ha consentito di pubblicare qui il suo sfogo di cittadino con disabilità.
Sono ormai 10 anni che convivo con la mia sedia a rotelle dopo un incidente che mi ha spaccato in due il midollo spinale; sono solo senza il supporto della famiglia poiché mio fratello ha preferito voltarmi le spalle ed i miei genitori ormai anziani e pieni di acciacchi non hanno la forza per aiutarmi nella mia vita quotidiana, ma nonostante ciò sono riuscito alla grande ad inserirmi di nuovo nella società, tra l’ignoranza ed i pregiudizi che una situazione come la mia comporta.
Non sono ricchissimo, poiché non ho la possibilità di lavorare, ed il mio unico reddito è la pensione sociale, che con l’accompagno mi dà la possibilità di pagarmi il mutuo della casa dove vivo. Da tempo ormai ho imparato a cucinare utilizzando solo generi di prima necessità , in modo da contenere di molto la spesa settimanale. Con molta tenacia, ogni giorno, cerco di espletare le pratiche di routine, ma ogni giorno che passa mi rendo conto chediventa sempre più difficile, per un disabile come me, rapportarsi con le istituzioni e le persone. Anche volendo, non riesco a togliere quella barriera che mi divide dalle persone che se ne vanno in giro con le proprie gambe e, non conoscendomi, mi guardano come un luogo comune, il ragazzo che sta in carrozzina, un poverello bisognoso di aiuto che non riesce ad autogestirsi e del quale ci si può approfittare in qualsiasi modo.
La comunità e le istituzioni fanno tanto per eguagliarci alle persone che utilizzano le gambe e la braccia: effettivamente ci chiamano diversamente abili, cioè, abili in egual modo ma diversamente.
Io ogni giorno mi scervello per trovare soluzioni che mi possano aiutare nella mia vita quotidiana e giuro che ci metto tutto l'impegno: vado in giro e mi metto in fila come tutti, mi si rompe l’auto e chiamo il carro attrezzi come tutti, insomma,mi rimbocco le maniche e da buon Italiano cerco di sbarcare il lunario finchè...vado al caf per la dichiarazione, munito di scontrini e mi dicono che la pensione sociale non fa reddito, quindi non raggiungo i parametri per la detraibilità; torno a casa e trovo che l'inquilino del piano di sopra continua imperterrito a graffiarmi l'auto; vado in giro come un normale essere umano su sedia a rotelle e tutti mi guardano come un demente bisognoso d'aiuto…
Allora dico Stop! Sono un paraplegico attivo ed intelligente…ma chi glielo dice a questi? L'ignoranza sociale sulla quale mi imbatto mi costringe ad essere tale, e allora mi chiudo dentro casa, spontaneamente arrestato nel mio domicilio, colpevole di essere differentemente intelligente e abile per poter andare in giro tranquillo come una persona normale. Non sono io ma la società mi porta a dire chi me lo fa fare? Voglio diventare un carico pesante per la società perchè essa mi permette di farlo. Questo è il mio sfogo: lo Stato Italiano dovrebbe prendersi maggiormente carico delle problematiche che hanno le persone in carrozzina nella vita di tutti i giorni nello scontrarsi con una società che non ci considera per quello che valiamo, e dovrebbe permettermi e permetterci di essere d’aiuto a questa stessa società, senza farci sentire un onere. Siamo una popolazione in declino poiché non si fa fronte all’inserimento socio-economico della classe DEBOLE come si dovrebbe. Eppure basterebbe un po’ meno ipocrisia nel guardare la realtà ed affrontarla nel più utile dei modi.
FONTE DISABILI.COM
Grazie al lavoro ventennale dell’Associazione catalana Dones No Estàndards, è stata recentemente fondata a Barcellona l’Associació Internacional per la Presència Pública de les Dones i les Dones amb Discapacitat(“Associazione Internazionale per la Presenza Pubblica delle Donne e delle Donne con Disabilità”), organismo che, partendo dalla consapevolezza della mancanza di riconoscimento sociale e politico delle donne e delle donne con disabilità in tutto il mondo, è nato in primo luogo per avviare i processi culturali e politici necessari a garantirne la piena partecipazione.
A Barcellona, nonostante i problemi ancora esistenti, e grazie alla lotta costante che ha portato al potenziamento della loro vita sociale, le donne con disabilità di Dones No Estàndards hanno raggiunto un significativo livello di partecipazione sociale e politica, ma, come nel resto del mondo e dell’Europa, la maggior parte delle donne con disabilità non sono ancora considerate come protagoniste e soggetti pubblici produttivi (in senso culturale e sociale e non solo economico).
Infatti, nei Paesi del Nord Europa, dove le politiche di welfare offrono sicuramente prestazioni elevate, si assiste a una costante segregazione sociale, che impedisce lo scambio sociale tra le donne con disabilità e il resto della società; nei Paesi del Sud Europa, invece, o in quelli in cerca di sviluppo o emergenti, le prestazioni sociali sono sicuramente carenti, ma, almeno da quanto emerso in occasione dell’incontro sulla condizione delle donne con disabilità tenutosi il 26 e 27 novembre scorsi a Barcellona, le donne con disabilità sono più presenti nella società.
E tuttavia, in entrambi i casi la donna con disabilità è considerata come una persona “priva di capacità” e non in grado di contribuire alla vita sociale e politica. Una persona di cui semplicemente ci si deve prendere cura, sempre che vi siano le risorse sufficienti.
Per comprendere questa situazione, si deve far riferimento al doppio significato della parolapolitica: politica esercitata nello spazio pubblico-reale e politica esercitata nello spazio del potere, cioè potere di influenzarne le azioni, le decisioni, le opinioni, i pensieri. In tal senso si assiste sicuramente a una differenza sostanziale tra i Paesi del Nord e quelli del Sud Europa: relativamente infatti alla politica esercitata nello spazio pubblico-reale, le donne con disabilità del Sud Europa hanno raggiunto un discreto, ma non soddisfacente, livello di partecipazione, mentre non è così per quelle dell’Europa del Nord. Riguardo invece alla politica quale spazio per l’esercizio del potere, le donne con disabilità del Nord Europa vi partecipano maggiormente e in modo significativo.
L’immagine che abbiamo tratteggiato in base alla nostra esperienza e che ci ha portato a riflettere sulle due accezioni del concetto di politica, ci conduce, allo stesso tempo, verso una riflessione più approfondita sull’importanza della partecipazione delle donne nell’arena politica.
La prima definizione della parola politeia (da póleis) viene attribuita ad Aristotele, il quale indica la politica come l’arte di amministrare una città per il bene comune, cui partecipa tutta la società e indica, pertanto, l’attività di governare un Paese. Per il filofoso greco, la politeianon è la realizzazione del Bene Assoluto, bensì l’assicurazione delle condizioni che permettano il “vivere bene” (Politica). La politeía diviene dunque sinonimo di forma retta di governo, in cui governa la maggioranza, ma sono sovrane le leggi.
Pertanto, nell’antica Grecia dove è nata, le due accezioni del concetto di politica, cui abbiamo fatto riferimento, coincidono. Si assiste, infatti, al passaggio in virtù del quale il potere abbandona i palazzi aristocratici in cui era stato esercitato per secoli, per trasferirsi nell’Agorà, dove gli uomini (e solo gli uomini) trattavano gli affari pubblici, ovvero nello spazio pubblico-reale per eccellenza, ma anche nello spazio politico dell’esercizio del potere. È chiaro, infatti, che un uomo, per potere organizzare e trattare le questioni pubbliche, ha bisogno del potere, il potere di decidere cosa sia meglio per la Comunità.
Come ad Atene – dove per la prima volta si verifica questo passaggio e che resterà il riferimento ideale per l’organizzazione democratica anche nelle società in cui oggi viviamo – l’esercizio della politica – intesa come partecipazione e piena cittadinanza – è appannaggio di un ristretto numero di persone, in maggioranza uomini, mentre per le donne lo status è quasi sempre di minorità che non dà quindi adito ai diritti dei maggiorenni maschi.
Se ciò è vero per le donne, lo è ancor di più per le donne con disabilità, a causa del pregiudizio pseudo-biologico sulla disabilità stessa. Infatti, anche se negli ultimi decenni si è assistito ad un ampliamento a livello globale della partecipazione delle donne al processo decisionale, la presenza delle donne con disabilità nella vita politica e pubblica rimane trascurabile nella maggior parte delle società, dove le misure adottate per migliorarne la partecipazione restano sempre inadeguate.
Per le donne con disabilità, come per ogni altro essere umano, partecipazione significa effettiva possibilità e abilità di azione di perseguire scopi e obiettivi a cui assegnano valore, indipendentemente dal fatto che questi abbiano o meno una ricaduta sul proprio tenore di vita o sul proprio benessere.
In primo luogo, significa libertà di scelta, cioè la possibilità effettiva di scegliere liberamente quali azioni intraprendere, quali traguardi realizzare, quali piani di vita perseguire, attribuendo ad essi un valore, non solo strumentale, ma propriamente intrinseco alla sua natura. In secondo luogo, significa libertà di poter disporre tra una pluralità di opzioni disponibili nello spazio delle capacità, ciò che dà sostanza e valore all’idea di sviluppo e di benessere.
Premesso quanto sopra, la citata Associazione Internazionale per la Presenza Pubblica delle Donne e delle Donne con Disabilità nasce quindi per perseguire alcuni precisi obiettivi:
° Costruire uno spazio in cui la politica dello spazio pubblico-reale e quella dello spazio del potere coincidano. Creare cioè società in cui le persone presenti nelle strade, nelle piazze, nei mercati e non solo quelle delle Istituzioni di Governo, a tutti i livelli, possano esercitare la piena cittadinanza. In particolare, ciò è fondamentale per le donne con disabilità; infatti, lacittadinanza attiva presuppone il conseguimento della cittadinanza formale, e ciò significa che per divenire una pratica reale e concreta per le donne con disabilità, esse devono svolgere un ruolo attivo nella comunità in cui vivono ed essere parte attiva e significativa in tutte le scelte che riguardano la loro vita.
° Garantire la piena partecipazione delle donne con disabilità. È chiaro che per questo è necessario avviare una riforma delle politiche che, in modo efficace ed efficiente, riesca ad accrescere il benessere di queste donne, concentrando l’attenzione sulle loro opportunità e potenzialità, al fine di permettere loro di ampliare le scelte e di fruire dei propri diritti.
° Far riconoscere il valore intrinseco della donna con disabilità. La valorizzazione del suo corpo o tecno-corpo “anormale” permette, nelle nostre società “normaliste”, di rompere le norme sociali stabilite e di superare la “paura del diverso” che è alla base di tutte le forme di violenza e violazione dei diritti umani. Poiché la diversità è pervasiva negli esseri umani, porre attenzione alle donne con disabilità consente di superare il dilemma delle differenze. Infatti, ciò permette di focalizzarsi sulle specificità della situazione e dei bisogni del singolo, uomo o donna, senza imprigionarlo con un’etichetta immutabile.
a cura di Roser Ros Riu e Rita Barbuto
SUPERANDO
INSERITO DA KSENIA KUILIKOVA Il Tar di Parma ha ordinato alla scuola Bottego di ammettere un alunno disabile che era stato inizialmente escluso dalla formazione delle classi perché residente fuori stradario. La sentenza è un primo caso che farà scuola per tutta Italia: i giudici amministrativi di Parma hanno affermato che la condizione di disabilità è prioritaria rispetto ad ogni altro elemento di discrimine.
In particolare, nel proprio pronunciamento, i magistrati Michele Perrelli, Ugo De Carlo e Marco Poppi hanno sottolineato che il riferimento ad uno stradario per selezionare le domande di iscrizione nelle scuole è un metodo solo burocratico, non vincolante perché non imposto da nessuna norma. Viceversa, il diritto di chi vive in una condizione di particolare debolezza a scegliere la scuola che preferisce è riconosciuto dalla legge.
Nel caso specifico, la famiglia dell’alunno aveva chiesto di ammetterlo alla Bottego perché struttura priva di barriere architettoniche e perché, pur distante dalla residenza del bambino, è vicina all’abitazione di una nonna.
“L’Ufficio scolastico provinciale non si è mai confrontato su questa novità con le rappresentanze di categoria, come se ciò non fosse un fatto di interesse territoriale e che si collega alla dotazione organica delle scuole – lamenta Salvatore Pizzo, coordinatore provinciale della Gilda degli insegnanti -. Ricerchiamo sempre soluzioni condivise affinché possa esserci una comunione di intenti convergente per il benessere tutti le componenti della scuola dagli alunni ai docenti ed una liberazione dalle pastoie burocratiche che spesso rendono difficile la quotidianità”.
FONTE http://www.parmaquotidiano.info/2015/12/28/tar-nelle-iscrizioni-a-scuola-disabili-precedenza-su-residenti/
INSERITO DA KSENIA KUILIKOVA La Giunta comunale di Milano ha approvato oggi provvedimenti a sostegno delle attività di assistenza per minori, anziani e persone con disabilità per complessivi 11,6 mln. Gli stanziamenti saranno impegnati per la consegna dei pasti a domicilio e nei centri diurni disabili, per l’adeguamento delle rette delle Comunità educative per i minori, per gli interventi di assistenza domiciliare, per il sostegno di servizi residenziali volti all’accompagnamento verso la vita autonoma di persone con disabilità e come contributo per l’attività continuativa di enti operanti sul territorio cittadino tra cui Banco Alimentare, Vidas, Aism, Casa della Carità e l’Ente Nazionale Sordi.
Adnkronos
L’idea è riassumibile in ‘uccidi il messaggero’ e potrebbe essere l’inizio di un filone completamente nuovo di terapie anti-diabete e contro le malattie metaboliche.
Il nuovo strumento terapeutico, in fase di sviluppo preclinico, è stato messo a punto dai ricercatori della Harvard T.H. Chan School of Public Health e viene descritto sull’ultimo numero di Science Translational Medicine.
Una serie di ‘messaggeri’ del metabolismo, molti dei quali originati proprio nel tessuto adiposo, controllano lo stato energetico di organi e organismi. Uno di questi è l’aP2, una proteina che lega gli acidi grassi e che un tempo si riteneva esistere (e lavorare) solo nel citoplasma.
Di recente invece ci si è accorti che l’aP2 è secreta anche dal tessuto adiposo e provoca una serie di alterazioni metaboliche a carico di organi distanti; insomma, la forma secretoria dell’aP2 funziona come un ormone. Nei topi, l’aP2 regola la produzione di glucosio nel fegato, l’omeostasi glucidica sistemica e lo stato di insulino-resistenza. Inoltre, i livelli sierici di aP2, elevati tanto nell’animale che nell’uomo obeso, correlano con una serie di complicanze metaboliche. Per tutto questo, i ricercatori di Harvard hanno cominciato a considerare l’aP2 come un possibile target terapeutico e, sfruttando l’expertise di un’azienda farmaceutica, hanno messo a punto un anticorpo monoclonale in grado di bloccarne le azioni.
“L’importanza della nostra ricerca - spiega Gökhan S. Hotamisligil, Professore di Genetica and Metabolismo e Direttore del Dipartimento di Genetica e Patologie Complesse presso la Harvard Chan School - consiste nell’aver dimostrato l’importanza dell’aP2, un ormone del tessuto adiposo, che riveste un ruolo molto importante nel metabolismo del glucosio. Ma anche nell’aver dimostrato che l’aP2 rappresenta un target terapeutico importante nella cura del diabete e forse anche di altre patologie immunometaboliche”.
Questo anticorpo monoclonale contro l’aP2 (FABP4), nei topi obesi, migliora il metabolismo glucidico (riduce la glicemia a digiuno e aumenta l’insulino-sensibilità) e inoltre riduce sia la massa grassa che la steatosi epatica. Tutto ciò non si verifica nei topi con deficit di aP2. Gli effetti antidiabete del nuovo anticorpo monoclonale sono dovuti alla regolazione della produzione epatica di glucosio e all’utilizzazione periferica del glucosio.
L’espansione del tessuto adiposo, ‘marchio di fabbrica’dell’obesità, da tempo è stata messa in correlazione con un aumentato rischio di malattie metaboliche, quali il diabete di tipo 2, e di malattie cardiovascolari. Più di recente è stato scoperto che il tessuto adiposo gioca un ruolo attivo nel determinismo delle patologie metaboliche, in parte attraverso il rilascio di ormoni che agendo a livello di organi anche molto distanti (fegato, muscolo, cervello), influenzano il metabolismo sistemico.
Il gruppo di Hotamisligil aveva già dimostrato che la proteina aP2 è un ormone che gioca un ruolo critico nel mettere in comunicazione tra loro tessuto adiposo e fegato. Dato che le concentrazioni di aP2 sono significativamente elevate nei soggetti obesi o affetti da diabete e aterosclerosi e che le mutazioni che riducono i livelli di aP2 hanno un effetto protettivo contro diabete, dislipidemia e cardiopatie, riuscire a modificare la funzionalità di aP2, potrebbe dunque rappresentare un nuovo filone terapeutico contro queste patologie croniche tanto diffuse quanto pericolose.
Nel lavoro appena pubblicato i ricercatori americani descrivono lo sviluppo e i primi test effettuati con nuovi anticorpi monoclonali anti-aP2. Uno di questi in particolare, è risultato in grado di migliorare in maniera significativa il metabolismo glucidico in due modelli animali obesi; allo stesso tempo, questo anticorpo ha migliorato anche la steatosi epatica.
Almeno in teoria dunque, questa nuova classe di farmaci avrebbe la possibilità di dare un grande aiuto nella lotta contro le patologie metaboliche e immunometaboliche correlate all’obesità. E’ arrivato dunque il momento di testare la safety di questi anticorpi, prima di passare ai trial nell’uomo.
E l’idea di trattare il diabete con un anticorpo anti-aP2, in grado di ‘uccidere’ il messaggero proveniente dal tessuto adiposo è decisamente intrigante.
Maria Rita Montebelli http://www.quotidianosanita.it/scienza-e-farmaci/articolo.php?articolo_id=34836
INSERITO DA KSENIA KUILIKOVA Sono state prorogate a tutto il 2016 le misure regionali di sostegno ai lavoratori colpiti dalla crisi economica e alle famiglie in forte difficoltà. Il provvedimento, approvato oggi dalla Giunta regionale, riguarda i lavoratori che hanno perso l’occupazione, sono in cassa integrazione, in mobilità o con contratto di solidarietà e garantisce l’esenzione dal pagamento del ticket per visite ed esami specialistici.
Le misure anticrisi sono state avviate dalla Regione Emilia-Romagna nel 2009 e l’impegno economico per il mancato introito del ticket è stato finora di 9,2 milioni di euro e per il 2016 si stima che si aggiungeranno altri 1,8 milioni.
L’esenzione riguarda anche i famigliari a carico. Il provvedimento garantisce inoltre l’assistenza farmaceutica alle famiglie emiliano-romagnole in situazioni di estremo disagio sociale, individuate o in carico ai Servizi sociali dei Comuni: viene assicurata la distribuzione gratuita dei farmaci di fascia C (a pagamento) dalle farmacie delle Aziende sanitarie. Per esercitare il proprio diritto all’esenzione il lavoratore o la lavoratrice devono presentarsi agli sportelli dell’Azienda Usl di residenza e compilare un modulo di autocertificazione: tale diritto viene inserito nelle anagrafi sanitarie e quindi automaticamente nella prescrizione della visita o dell’esame da parte del medico.
L’esenzione è garantita fino a che non cambia la condizione lavorativa della persona. Qualora perdano il diritto all’esenzione, il lavoratore o la lavoratrice devono comunicarlo tempestivamente all’Azienda Usl.
FONTE http://www.quotidianosanita.it/emilia_romagna/articolo.php?articolo_id=34853
INSERITO DA KSENIA KUILIKOVA Proseguirà il servizio di assistenza domiciliare per i disabili gravi, tramite le cooperative che hanno rapporto con l’Amministrazione comunale. Grazie allo stanziamento in bilancio di 750mila euro, il servizio sarà, infatti, garantito fino al giorno 8 giugno del prossimo anno e permetterà di fornire assistenza continua e altamente qualificata a circa 100 disabili gravi e gravissimi della nostra città.
Stesso importo è stato destinato al trasporto dei cittadini con ridotta mobilità per la scuola, la fruizione di terapie e altri servizi.
“Nonostante i gravissimi tagli operati a livello nazionale e regionale ai fondi per i servizi sociali – affermano il sindaco Leoluca Orlando e l’assessore alla Cittadinanza sociale,Agnese Ciulla – il Comune di Palermo riesce a garantire questi servizi essenziali, anche grazie alla sensibilità che sui temi sociali è stata sempre manifestata dal Consiglio comunale. Negli anni – proseguono – l’impegno finanziario del Comune, a fronte di sempre più scarse entrate, si è più che triplicato, segno di una precisa volontà politica a far sì che servizi fondamentali siano davvero riconosciuti e garantiti come diritti di cittadinanza”.
FONTE http://www.lagazzettapalermitana.it/servizi-per-i-disabili-stanziati-750mila-euro/
