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COSTIERA AMALFITANA NEWS Amalfi, 57 stagionali del Saraceno rischiano posto di lavoro: chiesto incontro col Sindaco

27 Febbraio 2017, 05:53am

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Pubblicato da Giornale Vettica di Amalfi Online www.mikivettica.net

COSTIERA AMALFITANA NEWS Amalfi, 57 stagionali del Saraceno rischiano posto di lavoro: chiesto incontro col Sindaco

INSERITO DA MICHELE PAPPACODA C'è preoccupazione per le sorti dei 57 lavoratori del Grand Hotel Il Saraceno di Amalfi che per la stagione turistica alle porte rischia di non riaprire. Una soluzione dettata dalle paventate - da parte del consiglio di amministrazione della società proprietaria - condizioni di sicurezza derivati dall’instabilità dei costoni rocciosi circostanti la struttura.
Ma con il passare dei giorni si fa sempre più concreto il rischio, per i 67 lavoratori da sempre assunti a carattere stagionale, di perdere il lavoro. In molti in questi giorni sarebbero, senza non poche difficoltà, cercando occupazione presso altre strutture ricettive, molte delle quali già al completo.
Non passa in secondo piano la volontà aziendale di cedere l’albero Il Saraceno, in seguito alle divisioni interne alla proprietà, con la nomina di un CDA che ha il compito di gestire gli affari familiari. Non meno di 40 milioni di euro: questo il prezzo stimato per il complesso che dispone di 55 camere, sala congressi, cappella privata, due ristoranti (di cui uno sul mare), piscina, accesso alla spiaggia e approdo. Stando a quanto appreso sarebbero in corso alcune importanti trattative: secondo i bene informati, anche un grossa compagnia internazionale sarebbe pronta a rilevare il meraviglioso complesso (clicca qui per approfondire).
Intanto si mobilitano le associazioni a tutela dei lavoratori: mercoledì 1° marzo i lavoratori dipendenti del settore turistico alberghiero, riuniti nell’ ANLS (Associazione Nazionale Lavoratori Stagionali), affiliata alla FLAICA CUB, alle 10 e 30 incontreranno il sindaco di Amalfi Daniele Milano. L’obiettivo è di fare chiarezza sulla delicata vicenda.
«I lavoratori, già provati dalla scelta del governo Renzi di introdurre la Naspi (il dimezzamento del sussidio di disoccupazione nda), hanno manifestato la loro preoccupazione - si legge in una nota dell’ANLS - Paura che ha preso ulteriormente vigore visto quello che è successo a tre operai assunti a tempo determinato, che hanno ricevuto una lettera di sospensione del rapporto di lavoro, di fatto una lettera di licenziamento. Per completare l’opera, è arrivata l'ordinanza sindacale numero 6 del 2017, che ha di fatto interdetto alcuni tratti dell'hotel, per la caduta di alcuni massi dalla parete rocciosa. Ordinanza che in teoria non ne impedirebbe la riapertura, ma che in pratica è servita al CDA per sancire la chiusura definitiva. A poche settimane dall’inizio della stagione lavorativa quasi una sentenza di condanna per circa 60 lavoratori. Sessanta posti di lavoro in meno ad Amalfi».
IL VESCOVADO DI RAVELLO

 

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PRIMO PIANO E ANTEPRIMA ROMA, SPARATORIA FUORI DA UN LOCALE: QUATTRO FERITI, TRE SONO GRAVI

25 Febbraio 2017, 11:55am

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Pubblicato da Giornale Vettica di Amalfi Online www.mikivettica.net

PRIMO PIANO E ANTEPRIMA ROMA, SPARATORIA FUORI DA UN LOCALE: QUATTRO FERITI, TRE SONO GRAVI

DI MICHELE PAPPACODA Spari nella notte fuori da un locale di piazzale Guglielmo Marconi, nel quartiere Eur a Roma. È accaduto intorno alle 4.40. Sul posto la polizia che indaga sulla vicenda. Quattro i feriti da colpi d'arma da fuoco di cui tre sarebbero in gravi condizioni, si tratta di tre romani e uno spagnolo. Sono in corso indagini per ricostruire l'accaduto e individuare i responsabili. Gli investigatori stanno ascoltando testimoni. La lite è scoppiata, pare per futili motivi.

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PRIMO PIANO E ANTEPRIMA VALERIO STAFFELLI, GRAVE LUTTO, È MORTO IL FRATELLO: "ALESSANDRO, ERI TROPPO GIOVANE PER SCAPPARE VIA"

25 Febbraio 2017, 11:50am

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Pubblicato da Giornale Vettica di Amalfi Online www.mikivettica.net


INSERITO DA MICHELE PAPPACODA  Gravissimo lutto per Valerio Staffelli, celebre inviato di "Striscia la Notizia".  È morto oggi il fratello Alessandro. Originario di Sesto San Giovanni (Milano), Alessandro, 51 anni, era un odontoiatra molto noto nella zona anche per le numerose iniziative benefiche che lo vedevano sempre in prima fila, dagli aiuti per i terremotati dell'Aquila (2009) a quelli dell'Emilia Romagna. La notizia della sua morte si è immediatamente diffusa sui social network, rilanciata soprattutto sulla pagina Facebook «Sei di Sesto se...». L'odontoiatra nel 2012 si era anche candidato come consigliere comunale con la lista "Sesto nel cuore".
 

Valerio Staffelli ✔@VStaffelli

Grazie a tutti per le condoglianze, mio fratello era un bravo medico e una brava persona, troppo giovane per "scappare" da qui. RIP Dando.😘

22:23 - 24 Feb 2017

 «Grazie a tutti per le condoglianze - ha scritto Valerio Staffelli sui propri profili Twitter e Facebook - mio fratello era un bravo medico e una brava persona, troppo giovane per scappare da qui. RIP Dando». Centinaia, in poche ore, i messaggi di condoglianze. 
Valerio Staffelli

LEGGO.IT

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT. ROSA DE MARTINO L’unica strada è difendere l’universalità dei diritti

25 Febbraio 2017, 11:39am

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT. ROSA DE MARTINO L’unica strada è difendere l’universalità dei diritti

INSERITO DA MORENA MOTTA «È una congiuntura di grande rischio per i più fragili, i cui diritti acquisiti negli ultimi trent’anni – nel campo non solo del lavoro, ma anche dello studio, dell’assistenza e dei servizi – sono sempre più in pericolo per presunte ragioni di crisi economica: ma solo la promozione e la difesa dell’universalità dei diritti potrà restituire umanità a una società la cui vera profonda crisi è quella morale»: a sottolinearlo è stata Daniela Piglia a Milano, chiudendo il seminario intitolato “Viaggiatori inattesi”, dedicato all’inclusione lavorativa delle persone con disabilità. Realizzazione grafica con la scritta "I Diritti non sono un 'costo'", pubblicata nel sito della Campagna "Sbilanciamoci!"
Una realizzazione grafica pubblicata nel sito della Campagna “Sbilanciamoci!”
Il 20 febbraio scorso ha avuto luogo a Milano, presso la Sala Franco Bomprezzi della Casa dei Diritti, un partecipato seminario sull’inclusione lavorativa delle persone con disabilità – promosso dalla Fondazione Pio Istituto dei Sordi, grazie all’attività organizzativa di Martina Gerosa – con la presenza di molti esperti. Le riflessioni si sono sviluppate a partire dalle suggestioni offerte dall’ultima recente opera dello psicologo Carlo Lepri, intitolata anch’essa Viaggiatori inattesi. Appunti sull’integrazione sociale delle persone disabili (Milano, FrancoAngeli, prima edizione 2011, terza ristampa 2015). Coordinati dal giornalista Simone Fanti, noto blogger di InVisibili del «Corriere della Sera.it» e “firma” spesso presente anche su queste pagine, gli interventi sono stati preceduti dal saluto istituzionale di Daria Alice Mastri, dirigente del Comune di Milano e da quello di Daniele Brandolino, vicepresidente della Fondazione Pio Istituto dei Sordi.Carlo Lepri ha raccontato poi le «due o tre cose che abbiamo imparato sull’integrazione delle persone disabili», partendo dalle rappresentazioni culturali della disabilità che si sono avvicendate nelle varie società occidentali, dall’antichità ad oggi.Successivamente, Claudio Messori, già responsabile del Collocamento Mirato presso la Provincia di Milano e oggi direttore dell’Agenzia per il Lavoro dell’ANMIL (Associazione Nazionale fra Lavoratori Mutilati e Invalidi del Lavoro), ha illustrato le norme e le buone prassi per l’inclusione in azienda, affinché anche le persone con disabilità più fragili vengano assunte e mantenute al lavoro.E ancora, la psicologa del lavoro ed ergonoma Isabella Ippoliti ha spiegato come sia possibile realizzare postazioni lavorative di accessibilità universale, partendo proprio dal dialogo con i lavoratori disabili: «Superare le barriere fisiche, architettoniche e sensoriali – ha sottolineato – aiuta a superare le barriere culturali e mentali, così che il lavoro sia a portata di tutti».Alle voci degli esperti si sono via via intrecciate quelle di chi ha portato testimonianze di vita ed esperienze lavorative personali, come Antonio Giuseppe Malafarina, altra nota “firma” di «Superando.it», giornalista e poeta, pensatore, direi – se non fosse termine desueto… – mai messo all’angolo da una grave disabilità; e anche Fabrizia Rondelli, madre di un giovane uomo con autismo ad alto funzionamento e presidente dell’Associazione l’Ortica, impegnata nel proporre attività artigianali di grande livello, come fini tessiture, alla pari della grande tradizione italiana; fino a Elisabetta Bianchessi, architetto dell’Associazione T12-lab, che ha presentato i numerosi laboratori creativi realizzati a partire da materiali di recupero, svolti con giovani con disabilità e anche con giovani profughi.Chi scrive, infine [Daniela Piglia, giurista dell’Associazione InCerchio per le Persone Fragili, N.d.R.], ha chiuso con una sintesi che ha cercato di legare i vari contributi, sottolineando la congiuntura di grande rischio per i più fragili, i cui diritti acquisiti negli ultimi trent’anni – nel campo non solo del lavoro, ma anche dello studio, dell’assistenza e dei servizi – sono sempre più in pericolo per presunte ragioni di crisi economica: ma solo la promozione e la difesa dell’universalità dei diritti potrà restituire umanità a una società la cui vera profonda crisi è quella morale. (Daniela Piglia)
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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT. ROSA DE MARTINO Con la ricerca le possibilità sono infinite

25 Febbraio 2017, 11:30am

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INSERITO DA MORENA MOTTA Voluta dal 2008 in una data non casuale, ovvero “rara per definizione”, com’è quella del 29 febbraio (negli anni non bisestili l’evento si celebra il 28 febbraio), la Giornata Mondiale delle Malattie Rare si concentra ogni anno su un tema specifico, accompagnato da uno slogan.
Quello scelto per il 28 febbraio di quest’anno è Con la ricerca le possibilità sono infinite, a significare molto semplicemente che la ricerca sulle Malattie Rare è fondamentale per fornire ai pazienti le risposte e le soluzioni di cui hanno bisogno, che si tratti di un trattamento, di una cura o di una migliore assistenza.
Durante questa decima edizione dell’evento, dunque, si punterà soprattutto a sostenere la necessità di approfondire e ampliare lo studio delle Malattie Rare, con la consapevolezza che la ricerca può essere la chiave che apre la porta alla speranza a milioni di persone che vivono con una Malattia Rara in tutto il mondo e alle loro famiglie.

In tale àmbito, ampio spazio verrà dato al ruolo essenziale giocato, nel campo dalla ricerca, anche dai pazienti. «Il coinvolgimento sempre più attivo del paziente – spiegano infatti da UNIAMO-FIMR, la Federazione Italiana Malattie Rare che coordina le iniziative previste in tutta Italia per il 28 febbraio – sta portando la ricerca ad essere più mirata ai bisogni di salute di chi soffre di patologie rare. Oggi, infatti, in diversi casi i pazienti sono: motori della ricerca su specifiche malattie o settori e possono influenzare in direzioni specifiche il lavoro di enti di ricerca o aziende; sostenitori della ricerca, promuovendo azioni di raccolta fondi o partecipando a iniziative di finanziamento per progetti di ricerca; partner in progetti di ricerca, inclusi nella governance del progetto; presenti come soggetti già nella fase progettuale di studi clinici, garantendo che si tenga conto delle loro reali esigenze e che il punto di vista del paziente non venga trascurato».

«Il ruolo del paziente – proseguono dalla Federazione, entrando ancor più nel dettaglio – sta diventando sempre più centrale perché viene riconosciuto come massimo esperto della sua esperienza di malattia. Il suo “sentire” è di grande importanza per i ricercatori e può esserlo anche per i decisori in tema di assistenza socio-sanitaria. La sua è una conoscenza che non vuole sostituirsi al sapere del clinico o del tecnico, ma lo vuole affiancare per arricchirlo. Questa alleanza tra ricercatore e paziente per stimolare lo sviluppo della conoscenza scientifica è un concetto che sta gradualmente entrando nel pensiero comune ed è il primo banco di prova per il ruolo del paziente “esperto” richiesto dal nuovo Regolamento Europeo sulla Sperimentazione Clinica che entro il 2018 entrerà in vigore in Italia e nel quale il paziente stesso sarà coinvolto in modo organico dalle prime fasi degli studi clinici».

«Il nostro organismo – concludono da UNIAMO FIMR – ha sempre creduto nell’importanza del sapere specifico del paziente e ha da vari anni promosso il ruolo centrale della persona affetta da Patologia Rara nei processi di ricerca e in quelli decisionali, con diverse iniziative di formazione realizzate insieme alle Associazioni affiliate. Nella prossima Giornata delle Malattie Rare, dunque, sarà importante segnalare che, nel corso degli ultimi decenni, i fondi dedicati alla ricerca sulle Malattie Rare sono aumentati anche grazie alle campagne di sensibilizzazione delle Associazioni di pazienti, pur restando da fare un cammino ancora lungo. L’imminente evento, pertanto, saràla giusta occasione per invitare ricercatori, università, studenti, aziende, politici e medici a fare più ricerca e a renderli consapevoli della sua importanza per la comunità delle Malattie Rare e non solo».

Saranno più di 100, quest’anno, le iniziative previste in tutto il Paese (a questo link è disponibile l’elenco completo), coinvolgendo 70 città e 177 Associazioni di pazienti.
Tre, infine, gli appuntamenti a carattere nazionale organizzati a Roma, del primo dei quali (Rari, mai invisibili), svoltosi il 20 febbraio scorso, abbiamo già riferito in altra parte del giornale.
Sabato 25, poi, alla Casa del Cinema (ore 16-20) è in programma Uno sguardo raro, festival di cinema e audiovisivi dedicato al tema delle Malattie Rare, promosso da UNIAMO FIMR, coprodotto insieme a Nove Produzioni e realizzato con il supporto incondizionato di Biogen.
Lunedì 27, quindi, nell’auletta dei Gruppi Parlamentari alla Camera dei Deputati, è prevista la giornata intitolata anch’essa Con la ricerca le possibilità sono infinite, che vedrà in mattinata la premiazione del nono Concorso Artistico-Letterario Il volo di Pègaso. Raccontare le Malattie Rare, promosso e organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS).
Successivamente, nel pomeriggio, si parlerà di ricerca, durante l’incontro intitolato Gli European Reference Network aprono nuovi orizzonti per la ricerca?.
L’intera giornata sarà curata dal Gruppo Interparlamentare per le Malattie Rare, dal CNMR dell’ISS e da UNIAMO-FIMR.E da ultimo, ma non ultimo, va segnalato che in cinque città (Milano, Torino, Modena, Genova e Firenze), aprirà la mostra Rare Lives, fotoreportage di Aldo Soligno, che insieme a UNIAMO-FIMR e con il supporto di Sanofi Genzyme, da tre anni documenta il quotidiano di chi vive con una Patologia Rara. Si tratta di una rassegna per immagini sulle necessità, le speranze, le difficoltà e anche le gioie dei piccoli e grandi guerrieri che quotidianamente affrontano la loro battaglia. (S.B.)

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT. ROSA DE MARTINO Per rendere protagoniste le persone con disabilità

25 Febbraio 2017, 11:24am

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT. ROSA DE MARTINO Per rendere protagoniste le persone con disabilità

INSERITO DA MORENA MOTTA Un totale di sette appartamenti, con spazi comuni che potranno essere gestiti in modo autonomo e condiviso da persone con disabilità: si chiama “Oasi” il progetto di residenza condivisa (“cohousing”), che sta per nascere a Bologna, grazie a una collaborazione tra l’ASP (Azienda Pubblica di Servizi alla Persona) Città di Bologna, il Comune e l’Azienda USL. Un’iniziativa che punta a rendere le persone con disabilità protagoniste attive della loro vita

Luca Rizzo Nervo, assessore del Comune di Bologna alla Sanità, al Welfare e all’Innovazione Sociale e Solidale
Sette appartamenti (sei monolocali e un bilocale), con spazi comuni che potranno essere gestiti in modo autonomo e condiviso da persone con disabilità: si chiama Oasi il progetto di cohousing [residenza condivisa, N.d.R.] che nascerà a Bologna (in via Barozzi, 7), grazie a una collaborazione tra l’ASP (Azienda Pubblica di Servizi alla Persona) Città di Bologna, proprietaria dell’immobile, il Comune e l’Azienda USL. Un progetto che punta a rendere le persone con disabilità protagoniste attive della loro vita.
«Oasi – spiega Luca Rizzo Nervo, assessore del Comune di Bologna alla Sanità, al Welfare e all’Innovazione Sociale e Solidale –  rientra in una strategia più complessiva volta a supportare le occasioni di autonomia abitativa delle persone con disabilità. Lo facciamo in collaborazione con ASP, AUSL e con le realtà dell’Associazionismo che si occupano di disabilità ed è un pezzo di un tassello con cui vogliamo dare risposte a bisogni, importanti per offrire appunto nuove e innovative opportunità abitative alle persone con disabilità».

Destinatari del progetto saranno persone con disabilità residenti a Bologna o in carico ai servizi sociali territoriali, che verranno individuate dall’Azienda USL  anche su segnalazione di Associazioni che lavorano sul tema dell’autonomia abitativa.
I criteri saranno diversi: l’autonomia, innanzitutto, intesa anche come necessità di emanciparsi dal proprio nucleo familiare o di uscire da realtà istituzionali. E poi quel minimo di indipendenza economica sufficiente a sostenere il canone di affitto e le spese per le utenze, a garantire il mantenimento del proprio alloggio e l’assistenza personale necessaria. In tal senso, se necessario, ci potranno essere interventi integrativi di carattere assistenziale o economico, nel rispetto del Regolamento Comunale, da parte dei servizi che hanno in carico la persona con disabilità.

Le persone selezionate per Oasi seguiranno un percorso per definire valori e princìpi comuni. «Sarà il momento fondativo – si legge in un comunicato del Comune di Bologna – di quel contesto abitativo condiviso che permetterà a ciascuno di mettere in campo le proprie risorse e di confrontarsi con gli altri, affrontando i propri limiti, ma esercitando attivamente la propria capacità di autodeterminazione».
Dal canto suo, l’ASP, nel frattempo, effettuerà gli interventi di manutenzione dell’immobile necessari, compresi gli eventuali adattamenti per ridurre l’impatto delle barriere architettoniche. (CERPA Italia – Centro Europeo di Ricerca e Promozione dell’Accessibilità)
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SEZ. RICETTE Parmigiana di zucca

25 Febbraio 2017, 11:14am

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SEZ. RICETTE Parmigiana di zucca

A CURA DI MORENA MOTTA

Ingredienti
  • 1 kg di zucca
  • una dose di besciamella
  • 100 gr di parmigiano grattugiato
  • 100 gr di scamorza grattugiata
  • 100 gr di speck a dadini
  • 20 gr di burro più un po’ per lo stampo
  • qualche foglia di salvia
  • olio extravergine d’oliva
  • sale e pepe
  • un rametto di rosmarino
  • Tempo Preparazione:
  • Tempo Cottura:
  • Dosi: 4 Persone
  • Difficoltà: Facile

reparazione

Mondate la zucca eliminando la buccia e i semi. Riducetela a fettine sottili mezzo centimetro. Scaldate il forno a 200 °C e rivestite con della carta alluminio una teglia molto larga.

Ungetela con poco olio. Riponete la zucca sul foglio d’alluminio, non importa se le fette si sovrappongono. Conditele con olio, sale, pepe e un rametto di rosmarino. Chiudete le fette di zucca con un altro foglio di alluminio e cuocete la zucca al cartoccio per almeno 30 minuti. Quando la zucca si sarà ammorbidita, lasciatela intiepidire a temperatura ambiente.

Abbassate la temperatura del forno a 180 °C e imburrate una pirofila a sponde alte.
Fate fondere del burro in un pentolino assieme alla salvia e dorate lo speck.

Ora procedete con l’assemblamento della parmigiana di zucca formando nella pirofila uno strato di fette di zucca, uno strato di besciamella, uno di formaggio grattugiato, scamorza e speck. Procedete formando gli strati in questo modo fino a esaurimento degli ingredienti.

Infornate la parmigiana di zucca e cuocetela per almeno 30 minuti. Quando sarà pronta, sfornatela, lasciatela riposare per almeno 5 minuti e servitela.

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CONCORDIA SULLA SECCHIA E MODENA NEWS Nuova perturbazione, allerta in Romagna

25 Febbraio 2017, 11:12am

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temporale

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

INSERITO DA MICHELE PAPPACODA La perturbazione che permetterà di ripulire almeno un po’ l’aria non porterà fortuna alla Romagna. L’agenzia regionale di protezione civile ha aggiornato l’allerta di ieri su Emilia-Romagna centro-orientale e fascia costiera. L’aggiornamento, che ha validità di 30 ore dalle 18 di oggi, segnala un incremento delle precipitazioni, che, a partire dal pomeriggio-sera di oggi, avranno valori medi areali intorno a 50 mm in 24h sulle macroaree Bacino Alto del Lamone-Savio e Pianura di Forlì Ravenna. Nella serata i fenomeni assumeranno carattere di rovescio o temporale con valori di punta superiori. Le precipitazioni risulteranno moderate nella macroarea Bacino del Reno. Le precipitazioni previste in attenuazione e poi in esaurimento già nella prima parte della giornata di domani. La ventilazione potrà rinforzare. Per criticità idraulica viene attivata la fase di preallarme per le macroaree Alto del Lamone-Savio e pianure Forlì-Ravenna, e di attenzione per bacino Reno e Pianure di Bologna e Ferrara. Inoltre si estende la fase di attenzione per vento per Bacino Lamone-Savio e Bacino del Reno.

TRCTELEMODENA 

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MONTI LATTARI E CASTELLAMMARE DI STABIA NEWS Castelllammare - Panico in via Nocera, si rompe la sbarra del passaggio a livello

25 Febbraio 2017, 11:09am

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MONTI LATTARI E CASTELLAMMARE DI STABIA NEWS Castelllammare - Panico in via Nocera, si rompe la sbarra del passaggio a livello

INSERITO DA MORENA MOTTA Ancora disagi al rione San Marco causati dalla rottura del passaggio a livello della circum nei pressi della stazione di via Nocera. Una delle due sbarre non si è abbassata completamente, mettendo in pericolo i passanti. A causare il guasto potrebbe essere stato il forte vento che ieri sera ha sferzato la città.

Non è la prima volta che le sbarre di questo passaggio a livello si rompono, con grave rischio per automobilisti e pedoni che in tantissimi oltrepassano quotidianamente i binari della circum.

Immediato l'intervento dei vigili del fuoco e dei tecnici dell'EAV, la ditta regionale che gestiti il servizio di trasporto in Campania. Tecnici che ancora questa mattina sono a lavoro per sistemare il guasto, con transenne di fortuna che vengono per ora adoperate per avvisare i passanti dell'imminente arrivo del treno.

FONTE E FOTOGRAFIA STABIA CHANNEL https://www.stabiachannel.it/Cronaca/castelllammare-panico-in-via-nocera-si-rompe-la-sbarra-del-passaggio-a-livello-63148.html

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CAPRI NEWS Carnevalissimo 2017 a Capri dedicato al mondo di Disney: il programma completo dei quattro giorni di eventi

25 Febbraio 2017, 11:07am

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CAPRI NEWS Carnevalissimo 2017 a Capri dedicato al mondo di Disney: il programma completo dei quattro giorni di eventi

INSERITO DA MICHELE PAPPACODA 24/02/2017 - Dopo il successo degli scorsi anni, torna dal 25 al 28 febbraio il Carnevalissimo 2017 a Capri con un programma di quattro giorni ricchi di divertimento, giochi, musica, gare, spettacolo e tante sorprese dedicate al magico mondo di Disney. 
Il Carnevale caprese, organizzato dalla Città di Capri in collaborazione con il Comitato Carnevalissimo Capri, inizierà sabato 25 febbraio per culminare nei festeggiamenti di martedì grasso con la tradizionale sfilata e l’esibizione dei carri allegorici.

 

Clicca qui per visualizzare il programma completo del Carnevale a Capri con tutti i dettagli

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