Il Giornale Vettica di Amalfi Online Velasca Vimercate News nel Mondo nato nel mese di gennaio 2010 dalla volontà del titolare Michele Pappacoda di dare spazio a tanti diversamente abili, grazie all'inserimento di news, di sentirsi realizzati in qualcosa di personale uscendo dai mille problemi che la disabilità ci impone quotidianamente.
INSERITO DA MIKI PAPPACODA Continuano le tragedie lungo le strade del Salernitano. Nella notte tra venerdì e sabato, Davide Iannone, 27 anni, ha perso la vita in un incidente sulla provinciale 29, che collega Battipaglia a Olevano sul Tusciano. Il giovane, secondo una prima ricostruzione, avrebbe perso il controllo della sua auto, scontrandosi con due veicoli. Ferita una 20enne, ricoverata con fratture multiple. I residenti denunciano da tempo la pericolosità della strada e chiedono maggiore illuminazione. A Pontecagnano Faiano, lungo la litoranea, Cinzia Blasi, 59 anni, è stata travolta e uccisa da un’auto mentre attraversava sulle strisce pedonali. Il conducente, un 38enne, non si è fermato a prestare soccorso, ma si è costituito ore dopo. La vittima si trovava nel Salernitano per partecipare a un raduno di bikers. Si attende l’esito degli esami tossicologici sul guidatore. FONTE SALERNONOTIZIE
INSERITO DA MIKI PAPPACODA Ha 18 anni ed è l'unico caso in Italia di mitocondriopatia geneticamente determinata
GENOVA - "Abbiamo rischiato di perderci ma ci siamo aggrappati alla forza di Elenae siamo arrivati a un punto dove questa è la nostra normalità con al centro la forza della famiglia tanto che abbiamo avuto altri tre figli". A parlare a 'People - Cambia il tuo punto di vista', la trasmissione del martedì sera di Primocanale, Andreea e Paolo i genitori di Elena, l'unico caso in Italia di mitocondriopatia geneticamente determinata (Nubpl), una malattia neurodegenerativa rara. Al mondo esistono solo altri 24 casi oltre a lei e per arrivare alla diagnosi, fatta in Gran Bretagna, i genitori hanno dovuto aspettare 10 anni e ringraziare la testardaggine di una dottoressa che voleva in tutti i modi capire quale fosse la malattia di Elena. Sui social e in particolare con l'account@ildiariodiunamammararaAndreea racconta a 155mila followers la quotidianità della sua famiglia e promuove l'importanza della ricerca per una malattia di cui quasi nessuno ha mai sentito parlare.
Elena ha compiuto 18 anni lo scorso 16 marzoma vive nel corpo di una bambina di 5, la sua malattia rara, infatti, porta anche a una progressiva atrofizzazione di muscoli e organi. Ha festeggiato con una grande festa nell'entroterra di Savona raccogliendo fondi e con un vestito che ha pensato, disegnato e realizzato lei stessa da vera principessa grazie anche al laboratorio di cucito che segue nella sua scuola il Duchessa di Galliera. Il regalo, per lei che non ha chiesto nulla, è arrivato a luglio quando è nata la tanto desiderata sorellina Vittoria dopo i due fratelli maschi Daniele e Luca.
"I medici ci avevano detto che c'erano pochissime speranze - ricorda papà Paolo con gli occhi lucidi - anche se non sapevano cosa avesse non vedevano futuro per lei e invece è qui con noi e continua a lottare ogni giorno".
"É un miracolo che sia nata, di solito queste patologie possono provocare un aborto spontaneo. Ed è un miracolo che non sia mai stata in rianimazione anche se ci siamo andati vicino".
La diagnosi è arrivata nel 2016 e tutto è iniziato a 18 mesi dopo una broncopolmonite. "Elena è nata apparentemente sana sembrava che non avesse nessun problema e poi con il tempo è venuta fuori una malattia mitocondriale neurodegenerativa quindi diciamo che la nostra vita come famiglia è iniziata con un bel colpo duro" racconta la mamma Andreea.
"Quando ti dicono che tua figlia ha una malattia neurodegenerativala tua vita cambia completamente, cambi come persona, cambi la tua normalità che si modifica ma diventa la tua normalità a tutti gli effetti - prosegue Andreea - noi crediamo molto nella famiglia e anche se c'è tanto dolore e sofferenza in certi momenti, la vita non è solo questo e c'è anche spazio per la gioia".
"Ogni giorno ti rendi conto di quanto possa essere difficile ma nonostante tutto si può fare, noi abbiamo deciso di non arrenderci e costruirci la nostra famiglia".
"Elena ama la vita- spiega con il sorriso sul viso la mamma - ama la musica, ama disegnare quindi ci siamo aggrappati anche noi nella sua forza e ci siamo fatti coraggio, ci sono diagnosi dure e molto difficili ma nonostante il dolore e le difficoltà siamo forti perché siamo uniti come famiglia, qualunque cosa accade siamo una forza".
I genitori di Elena hanno autorizzato la pubblicazione scientifica del dna della figlia. "Ogni famiglia ha il suo modo di reagire e quindi nessuno va criticato o giudicato - sottolinea Andreea - il nostro passa attraverso unlaboratorio di ricerca che abbiamo avviato anche se sembrava una pazzia. Qualcuno mi hanno detto che non era una cosa sensata perché Elena è l'unico caso in Italia ma io ho risposto che lei è mia figlia, il mio mondo e quindi sono tre anni che finanziamo un laboratorio di ricerca che è diviso tra Verona e Bologna di ricercatori italiani bravissimi che si stanno impegnando, studiano la malattia per poi arrivare a una cura che crediamo fortemente arriverà probabilmente per Elena e anche per gli altri casi, anche se sono pochi nel mondo". di Tiziana Oberti https://www.primocanale.it/sanit%C3%A0/45824-elena-intrappolata-in-un-corpo-da-bambina-i-genitori-aiutate-la-ricerca.html
DI MIKI PAPPACODA Il nostro amico consigliere di minoranza Gianluca Laudano scrive sul suo profilo facebook: Buongiorno a tutti Da ieri l'ascensore del cimitero e' interdetta,da stamattina credo a causa di un guasto sia il vecchio bus che il nuovo che effettuano il traporto sia nel centro che nelle frazioni non sono in funzione.Tenete presente che oggi molti si sono organizzati perché riprende il consueto mercato settimanale,cosi come qualcuno si è organizzato con buste di spesa pesanti per raggiungere la propria abitazione in ascensore.Alla luce di queste considerazioni credo sia molto utile un 'adeguata informazione al fine di evitare notevoli disguidi ai cittadini. Quando si tratta di altri "TIPI DI EVENTI" a voi cari probabilmente,una settimana prima stampate manifesti,usate il profilo Facebook ed inviate messaggini tramite whatsapp AMALFI. Mi chiedo e vi chiedo,per una corretta informazione,non sarebbe il caso di utilizzare anche per queste situazioni,a mio avviso piu' importanti LA STESSA METODOLOGIA E CON LA STESSA SOLLECITUDINE? Con affetto GIANLUCA
INSERITO DA MIKI PAPPACODA La SITA Sud, azienda che gestisce il trasporto pubblico in Costiera Amalfitana, ha introdotto una nuova sperimentazione per le corse della linea Agerola-Amalfi. A partire da domenica 15 settembre 2024, e fino a domenica 3 novembre 2024, verranno attivati nuovi orari festivi per migliorare il servizio e rispondere alle esigenze di turisti, studenti e residenti. Le nuove corse per i giorni festivi La tratta Amalfi-Agerola (San Lazzaro) è molto frequentata, soprattutto da escursionisti diretti al celebre Sentiero degli Dei, e dai tanti visitatori che vogliono esplorare le bellezze della Costiera Amalfitana. Per rispondere a questa crescente domanda, la SITA Sud ha deciso di aumentare la frequenza delle corse festive.
Le nuove partenze sperimentali saranno organizzate nelle seguenti fasce orarie:
07:15daAgerola (San Lazzaro)versoAmalfi
08:15daAmalfiversoAgerola (San Lazzaro)
09:15daAgerola (San Lazzaro)versoAmalfi
16:00daAmalfiversoAgerola (San Lazzaro)
18:00daAgerola (San Lazzaro)versoAmalfi
Miglioramento del servizio e obiettivi
L’obiettivo di queste nuove corse è offrire un servizio più efficiente e comodo per i viaggiatori, specialmente durante il periodo autunnale, quando il flusso turistico rimane intenso.Simone Spinosa, direttore di esercizio dellaSITA Sud, ha firmato l’avviso ufficiale che sancisce l’inizio di questa sperimentazione, destinata a ottimizzare i collegamenti durante i giorni festivi. Questa iniziativa è nata da un’attenta valutazione dell’affluenza registrata sulla lineaAmalfi-Agerola. Il numero crescente di turisti e pendolari, insieme agli studenti locali, ha reso necessario un intervento per evitare il sovraffollamento e garantire un’esperienza di viaggio più agevole.Spinosaha sottolineato come la modifica agli orari miri a offrire maggiore flessibilità e a ridurre le difficoltà di spostamento, soprattutto nelle fasce orarie più critiche. AMALFINOTIZIE
di Michele Pappacoda Costa d’Amalfi nella morsa del traffico anche ieri, sabato 14 settembre 2024. Il problema e sempre nel tratto Minori Bivio di Castiglione di Ravello dove la strada e stretta e l'ncrocio con due autobus di linea e la fine la soluzione sarebbe un alt ra postazione di ausiliari su ques to tratto o un impianto semaforico solo per gli autobus.
INSERITO DA MIKI PAPPACODA Sta vivendo la seconda edizione il progetto di CBM Italia “Cambiamo sguardo: dire, fare, parlare di disabilità”, rivolto principalmente alle scuole di ogni ordine e grado, ma anche ad associazioni, enti territoriali, istituzioni culturali, università e a chiunque sia interessato ad approfondire il tema della disabilità per aumentare consapevolezza, conoscenze e competenze. Il tutto basandosi sui princìpi della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, attraverso una formazione online e un kit operativo da utilizzare in contesti scolastici ed extrascolastici
Già ampiamente presentato a suo temposulle nostre pagine, sta vivendo laseconda edizioneil progetto diCBM ItaliadenominatoCambiamo sguardo: dire, fare, parlare di disabilità, rivolto principalmente alle scuole di ogni ordine e grado, ma anche ad associazioni, enti territoriali, istituzioni culturali, università e a chiunque sia interessato adapprofondire il tema della disabilitàper aumentare consapevolezza, conoscenze e competenze.
«Cambiare sguardo – sottolineaMassimo Maggio, direttore di CBM Italia – significa mettersi nei panni dell’altro, modificare il proprio punto di vista, trasformare le idee in comportamenti e i comportamenti in azioni: è questo il punto di partenza per costruireuna società che sia davvero più inclusiva. In tal senso la scuola rappresenta il luogo ideale in cui coltivare l’incontro con la disabilità e l’inclusione, se è vero che approcciare la disabilità, farne apprendere il vissuto di chi la vive è un percorso che, iniziato a scuola, può davverofare la differenzae migliorare il mondo in cui viviamo».
Basato sui princìpi della Convenzione ONUsui Diritti delle Persone con Disabilità e realizzato in collaborazione con laLEDHA(Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità, componente lombarda della FISH-Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e con l’Istituto dei Sordi di Torino,Cambiamo sguardoè in sostanza unprogetto didattico gratuito, da svolgere in autonomia e in qualsiasi momento dell’anno composto da unaformazione onlinee da unkit operativoda utilizzare in contesti scolastici ed extrascolastici.
Sono esattamentesei le diverse proposteche formano il kit operativo, una per ogni fascia d’età (dai 3 ai 18 anni), con attività didattiche, giochi e laboratori utili a favorire il confronto e la partecipazione consapevole di tutti, parlando di disabilità con naturalezza e senza tabù,contrastando gli stereotipi, i luoghi comuni e i comportamenti discriminatori.
Le novità di questa seconda edizione riguardano il tema dell’educazione inclusiva apartire dall’articolo 24della Convenzione ONU, le connessioni esistentitra povertà e disabilitàin Italia emerse dalla ricercaDisabilità e povertà nelle famiglie italiane(di quest’ultima si legga anchesulle nostre pagine) e letecnologieche supportano l’inclusione scolastica e sociale di studenti con disabilità sensoriali.(S.B.)
DI CECILIA PIRAS C'è un detto sardo che recita così:"A su tzopu s'ispina".(Allo zoppo la spina, cioè,quando si hanno problemi sembra che la sorte,o le persone di pochi scrupoli infieriscano su questa persona, che tra l'altro non ha alcuna colpa,aggravando il suo problema. Come farebbe appunto una spina nel piede di uno zoppo).È il caso di un invalido al quale è stato proibito di parcheggiare la macchina nel suo cortile che si affaccia alla sua casa di proprietà. Vicini maleducati,è un termine persino troppo gentile per definire certe persone. Il malcapitato ha chiesto l'intervento della polizia,la quale non solo non ha ascoltato le sue ragioni, ma non ha battuto ciglio di fronte ai gravi insulti che sono gli sono stati rivolti.Il pover'uomo si è trovato costretto a parcheggiare fuori, dove c'era poco spazio, beccandosi persino una multa. Lo chiedo ai lettori:cosa bisogna fare?Certamente la storia non finirà qui,o almeno me lo auguro, sarà fatto senz'altro un esposto. Preciso anche che il signore di cui parlo, per questioni burocratiche non ha ancora ottenuto il cartellino per il parcheggio degli invalidi. Succede a Nuoro
INSERITO DA MORENA MOTTA La Juventus sbatte contro l'Empoli, al 'Castellani' i bianconeri non vanno oltre lo 0-0 grazie a una prova di grande sofferenza dei toscani che presidiano e riescono a mantenere ancora una insperata imbattibilità in campionato. Stadio stracolmo e grande atmosfera per l'arrivo della Juventus in cerca di continuità al suo ottimo avvio di campionato. Dall'altra parte gli azzurri, ancora imbattuti, che contro la corazzata di Thiago Motta vorrebbero superarsi. Il primo tempo non è certo spettacolare, va in scena una sfida tattica tra l'Empoli, guidato dalla tribuna da D'Aversa e in campo da Sullo, ben organizzato, attento e compatto, e la Juventus, squadra alla ricerca del continuo fraseggio e dei cambi di gioco, ma davvero poco concreta. L'Empoli si chiude a riccio, la Juve prova l'impossibile pur di fare arrivare la palla a Vlahovic. Ci riesce al quarto d'ora con uno splendido spunto in profondità di Yildiz per l'attaccante ma è decisivo l'intervento di Ismajli in scivolata che evita altri pericoli. Il primo vero tiro in porta del pomeriggio è azzurro: Maleh da fuori chiama in causa Perin. La più ghiotta sicuramente quella di Gatti, bravo di testa, ma fermato dallo splendido intervento di Vasquez. Si va al riposo a reti bianche. È un equilibrio difficile da rompere per i giocatori di Thiago Motta, che cercano anche il gioco lungo anziché corto nella speranza di ampliare maglie che restano invece serrate. Al 36' la prima e unica occasione della gara nel primo tempo: Koopmeiners crossa sugli sviluppi di un corner corto, Gatti svetta sulla difesa empolese: impressionante la reattività di Vasquez che mette in angolo. Sono state le uniche occasioni pericolose del primo tempo. Nella ripresa la Juve scende in campo con un altro piglio. Al 5' faccia a faccia in area fra Vlahovic a Vasquez, ma il portiere colombiano riesce a ribattere la conclusione del centravanti. Ancora Juventus pericolosissima, questa volta con Koopmeiners: servito alla perfezione da Cambiaso, l'olandese colpisce al volo di tacco ma trova sulla sua strada ancora una volta un reattivo Vasquez. I bianconeri avviano un vero assedio e Thiago Motta dà ossigeno alla squadra con quattro cambi in contemporanea: escono Locatelli per Thuram, Douglas Luiz per Fagioli, Nico Gonzalez per Weah e Yildiz per Mbangula. Nel frattempo Sullo ha richiamato Colombo per dar spazio all'ex granata Pellegri. Proprio l'attaccante si inventa un tacco a liberare in area Grassi ma la conclusione del centrocampista è scontata e Perin la blocca. Al termine dell'azione scontro fra Gatti e lo stesso Pellegri: solo ammonito il centravanti dell'Empoli che ha rischiato grosso per una testata accennata. I bianconeri insistono, ma non trovano spazi utili. L'Empoli soffre ma ribatte qualsiasi tentativo della Juventus. I cambi non danno i frutti sperati per Motta. Anzi è l'Empoli a farsi pericoloso nel recupero col solito Gyasi che, dopo una ripartenza di Ekong, ha l'occasione di per vincerla ma Gatti la mette in corner salvando il risultato. Entrambe le squadra restano imbattute, ma per la Juventus è indubbiamente una frenata importante e qualcosa nella squadra bianconera è da tarare meglio. ANSA
INSERITO DA MIKI PAPPACODA GIUGLIANO – “In merito all’indagine per la gestione del centro sportivo Antares, il PD esprime le sue preoccupazioni e resta pienamente fiducioso nel lavoro della magistratura”. Inizia così la nota ufficiale dei dem di Giugliano in merito alla questione riguardante il centro sportivo cittadino. La Guardia di Finanza, infatti, sta indagando su una tangente da 15mila euro in cambio di agevolazioni per il rinnovo della licenza per la gestione del centro Anthares. Coinvolti un consigliere comunale ed un dirigente: “Per il PD – prosegue la nota – non è politicamente tollerabile qualsiasi ombra sull’Amministrazione. Pertanto vigileremo su questa vicenda, e restiamo determinati a far sì che l’attuale esperienza di governo sia sempre distante da ogni possibile fenomeno di decadimento della vita istituzionale o di cattiva politica che rischia di indebolire il clima di fiducia con i cittadini. “Il PD – conclude – ha infatti la piena convinzione che la premessa indispensabile del nostro progetto di cambiamento a Giugliano è rappresentata da una battaglia coerente per affermare trasparenza e legalità, così da rendere efficace il contrasto alla criminalità organizzata e assicurare al territorio una prospettiva credibile di crescita e sviluppo.”IL MERIDIANO
INSERITO DA MIKI PAPPACODA Il recente Consiglio dei Ministri ha varato un nuovo beneficio per i lavoratori che sarà incluso nella busta paga di gennaio 2025. Questo bonus di 100 euro sarà assegnato solo a coloro che soddisfano specifici criteri reddituali e familiari. Secondo il viceministro dell’Economia Maurizio Leo, questo bonus rappresenta solo il primo passo di una serie di interventi, con un’attenzione particolare al sostegno delle tredicesime mensilità.
Il Bonus 100 Euro: Il nuovo bonus è stato approvato nell’ultimo Consiglio dei Ministri e sarà destinato ai lavoratori dipendenti con un reddito fino a 28.000 euro.
Le Dichiarazioni di Leo: Il viceministro Leo ha sottolineato che questo bonus è solo l’inizio di una serie di interventi, con un’attenzione equa sia alle imprese che ai lavoratori dipendenti.
Requisiti Redditali: Il bonus sarà erogato ai lavoratori dipendenti con un reddito fino a 28.000 euro all’anno. Sarà però necessario che paghino più tasse rispetto alle detrazioni che possono ottenere, per riuscire ad accedere al bonus.
Famiglie Monoreddito: I dipendenti che desiderano richiedere il bonus devono avere un coniuge e almeno un figlio, entrambi a carico.
Nuclei Monogenitoriali: Il decreto considera anche i nuclei monogenitoriali, in cui il lavoratore deve avere almeno un figlio a carico.
Intenzione del Governo: Il bonus mira a fornire ulteriore sostegno alle famiglie con redditi medio-bassi, in particolare alle famiglie monoreddito o monogenitoriali.
Ritenute Fiscali: È importante notare che il bonus sarà soggetto a ritenute fiscali, che influenzeranno l’importo effettivo ricevuto dal dipendente; In altre parole, l’importo effettivo ricevuto potrebbe essere inferiore ai 100 euro a seconda dell’aliquota fiscale e dalle detrazioni d’imposta che spettano al dipendente.
Detrazioni Fiscali: L’importo del bonus sarà calcolato in base all’aliquota marginale del 23%, con considerazione del periodo di lavoro dell’individuo.
Modalità di Richiesta: Il bonus sarà erogato con la busta paga di gennaio 2025 e sarà richiesto dal lavoratore al datore di lavoro, attestando il diritto al beneficio.
Verifica e Recupero: Sarà compito dei sostituti d’imposta verificare il diritto all’indennità e, se necessario, recuperare eventuali importi erogati in eccesso. IL MERIDIANO
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