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SEZ. VANGELO E METEO IL METEO DEL 15.01.2016 A CURA DI ANGELA CECERE

15 Gennaio 2016, 11:47am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

SEZ. VANGELO E METEO IL METEO DEL 15.01.2016 A CURA DI ANGELA CECERE
SEZ. VANGELO E METEO IL METEO DEL 15.01.2016 A CURA DI ANGELA CECERE

A CURA DI ANGELA CECERE Venti impetuosi di Maestrale. Al mattino temporali sulla Campania, piogge sulle Marche, poi Abruzzo. Nel pomeriggio piogge diffuse su Calabria tirrenica, quindi Messinese, piogge sul Gargano, coste abruzzesi e molisane e piogge sulla Campania centro-settentrionale. In serata/nottata peggiora in Sicilia e coste emiliano-romagnole con piogge e neve sull'Appennino romagnolo sopra i 150 m.

NORD

Neve sui confini alpini. Sole prevalente. In nottata piogge su coste emiliano-romagnole con neve sopra i 150 metri.

Temperature

In graduale diminuzione

CENTRO e SARDEGNA

Dapprima piovaschi su Latinense, Frusinate e sulle Marche, dal pomeriggio piogge in Abruzzo e Molise, migliora altrove.

Temperature

In leggera diminuzione.

SUD e SICILIA

Dapprima temporali in Campania, nel pomeriggio piogge su Calabria tirrenica, piogge in Campania, piogge sul Gargano. Entro notte peggiora in Sicilia con piogge.

Temperature

In leggera diminuzione.

11.47

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SEZ. VANGELO E METEO IL VANGELO DEL 15.01.2016 A CURA DI ANGELA CECERE

15 Gennaio 2016, 11:37am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

SEZ. VANGELO E METEO IL VANGELO DEL 15.01.2016 A CURA DI ANGELA CECERE
SEZ. VANGELO E METEO IL VANGELO DEL 15.01.2016 A CURA DI ANGELA CECERE

A CURA DI ANGELA CECERE S. Arnold Janssen, sac. e fondatore dei Verbiti (1837-1909)

Dal Vangelo di Gesù Cristo secondo Marco 2,1-12.
Ed entrò di nuovo a Cafarnao dopo alcuni giorni. Si seppe che era in casa
e si radunarono tante persone, da non esserci più posto neanche davanti alla porta, ed egli annunziava loro la parola.
Si recarono da lui con un paralitico portato da quattro persone.
Non potendo però portarglielo innanzi, a causa della folla, scoperchiarono il tetto nel punto dov'egli si trovava e, fatta un'apertura, calarono il lettuccio su cui giaceva il paralitico.
Gesù, vista la loro fede, disse al paralitico: «Figliolo, ti sono rimessi i tuoi peccati».
Seduti là erano alcuni scribi che pensavano in cuor loro:
«Perché costui parla così? Bestemmia! Chi può rimettere i peccati se non Dio solo?».
Ma Gesù, avendo subito conosciuto nel suo spirito che così pensavano tra sé, disse loro: «Perché pensate così nei vostri cuori?
Che cosa è più facile: dire al paralitico: Ti sono rimessi i peccati, o dire: Alzati, prendi il tuo lettuccio e cammina?
Ora, perché sappiate che il Figlio dell'uomo ha il potere sulla terra di rimettere i peccati,
ti ordino - disse al paralitico - alzati, prendi il tuo lettuccio e và a casa tua».
Quegli si alzò, prese il suo lettuccio e se ne andò in presenza di tutti e tutti si meravigliarono e lodavano Dio dicendo: «Non abbiamo mai visto nulla di simile!».

11.37

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CILENTO NEWS RUBANO FARMACI NEGLI OSPEDALI DUE ARRESTI

15 Gennaio 2016, 10:31am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

DI ANGELA CECERE I carabinieri di Vallo Della Lucania, coordinati dalla Procura della Repubblica di Vallo, hanno dato esecuzione ad un’ordinanza applicativa di misura cautelare nei confronti di due persone, accusate di aver compiuto furti di farmaci. L’attività d’indagine, iniziata verso la fine del 2013, ha preso vita da una serie di denunce presentate da personale medico per il furto di cospicui quantitativi di farmaci, d’ingente valore economico, rubati presso diverse farmacie-magazzino situate all’interno dei presidi ospedalieri di Vallo della Lucania, Agropoli, Capaccio, Roccadaspide e Sapri. Farmaci trafugati cosiddetti “salvavita” che, oltre al loro valore economico, sono ritenuti di grande interesse sociale poiché di rilevante importanza per la cura di malattie specifiche e specialistiche. La stima del valore dei farmaci trafugati ed illecitamente immessi nel mercato emersa dall’indagine tutt’ora in corso è di oltre 150mila euro.

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Mal di schiena, la lombalgia è la prima causa di disabilità al mondo

15 Gennaio 2016, 10:20am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Mal di schiena,  la lombalgia è la prima  causa di disabilità al mondo
GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Mal di schiena,  la lombalgia è la prima  causa di disabilità al mondo

INSERITO DA ANGELA CECERE Lo svelano i dati del Global Burden of Disease 2010

La principale causa di disabilità in tutto il mondo è il dolore che colpisce la parte bassa della schiena. E' questa la conclusione cui sono giunti i ricercatori che hanno rielaborato i dati raccolti dal Global Burden Of Disease 2010 riguardanti i problemi di salute e le disabilità generati da 291 patologie in ben 187 nazioni.

Secondo quanto riportato sulle pagine degli Annals of the Rheumatic Diseases, la lombalgia colpisce circa 1 persona su 10 in tutto il mondo. La sua incidenza è maggiore nell'Europa Occidentale, seguita in questa classifica dal Nord Africa e dal Medio Oriente. Fra i paesi presi in considerazione quelli in cui la lombalgia è meno diffusa sono invece le nazioni dei Caraibi e quelle dell'America Latina.

Fra i disturbi di salute inclusi nell'analisi il dolore alla parte bassa della schiena è il primo in termini di anni convissuti con la disabilità, il sesto in termini di DALY (disability adjusted life years) e la principale patologia a rischio disabilità in 12 delle 21 regioni in cui sono stati raggruppati i paesi presi in considerazione. Non solo, nelle aree dell'Europa Occidentale e dell'Australasia la lombalgia è il principale fattore di rischio per la salute generale.

Questi non sono, però, gli unici aspetti caratterizzanti questa problematica su cui i ricercatori hanno voluto puntare l'attenzione. L'analisi dei dati a disposizione ha infatti svelato anche che il numero di casi di lombalgia e il loro impatto sulla salute aumenta con l'età. “Con l'invecchiamento della popolazione mondiale, soprattutto nei paesi a basso e medio redditto, il numero di persone che convivono con la lombalgia aumenterà sostanzialmente nei prossimi decenni – hanno sottolineato gli autori dello studio – I governi, i sistemi sanitari e chi contribuisce alla ricerca dovrebbero prestare più attenzione ai pericoli associati al dolore alla parte bassa della scheina rispetto a quanto hanno fatto in passato”.

Foto: © Sebastian Kaulitzki -Fotolia.com

di Silvia Soligon

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Dal Governo 70 milioni per il diritto allo studio

15 Gennaio 2016, 10:16am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Dal Governo 70 milioni per il diritto allo studio
GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Dal Governo 70 milioni per il diritto allo studio

INSERITO DA ANGELA CECERE Lo scorso 12 dicembre la Camera dei Deputati ha approvato un emendamento in cui vengono stanziati, per l'anno 2016, 70 milioni di euro per garantire il diritto allo studio dei bambini e ragazzi con disabilità. Risorse che verranno attinte dalla tassazione sulle slot machines. Per FISH – Federazione italiana superamento handicap si tratta di un “emendamento significativo” che ha dato ragione “alle istanze promosse negli ultimi mesi” dalle associazioni delle persone con disabilità in numerosi confronti con i Ministeri.

Il tema è quello dei servizi di supporto scolastico (trasporto, assistenza alla comunicazione, assistenza ad personam) rimasti “orfani” dopo che la legge 7 aprile 2014, n. 56 (Legge Delrio) ha soppresso le competenze delle Province e ha assegnato alle Regioni il compito di redistribuirle alle Città metropolitane ed ad altri enti. Teoricamente questi compiti spettano alle Regioni o alla Città metropolitane, ma mancano anche i trasferimenti dei fondi necessari per garantire questi servizi. Una prima compensazione provvisoria - ampiamente insufficiente rispetto alle reali esigenze - è avvenuta nell’estate scorsa con una prima destinazione di 30 milioni di euro.

La Camera ha dunque approvato un primo emendamento, presentato dal Governo, che ribadisce, una volta per tutte, l’attribuzione delle competenze: vanno alle Regioni, a meno che queste non abbiano già deliberato l’attribuzione a Province, Città metropolitane o Comuni singoli o associati. La stessa disposizione prevede uno stanziamento di 50 milioni. Ma è stato approvato anche un subemendamento (primo firmatario On. Elena Carnevali) con cui sono stati reperiti altri 20 milioni (70 totali) attingendo alla tassazione sulle cosiddette slot machines.

“Esprimiamo soddisfazione per il raggiungimento di questo traguardo che riguarda un diritto fondamentale come quello allo studio – commenta Vincenzo Falabella, presidente FISH –.Ora però le Regioni, che non hanno più scusanti, devono metterci la loro parte. E lo stesso diritto deve essere garantito in modo omogeneo in tutta la Penisola senza discriminazioni né rallentamenti. Su questo vigileremo come abbiamo fatto finora, ricorrendo a tutti gli strumenti e i mezzi a disposizione.”
“Siamo contenti della notizia di questo stanziamento. Come LEDHA abbiamo sostenuto fin dall'inizio la FISH per questa importante battaglia per ottenere una dotazione economica sufficiente a garantire la copertura economica dei servizi di assistenza e trasporto”, commenta Alberto Fontana, presidente LEDHA.

Tuttavia non mancano le perplessità: “Si tratta infatti di uno stanziamento transitorio e parziale, ben lontano dalla cifra media rilevata dal Ministero dell'Interno la scorsa estate. Che fissa il fabbisogno annuo a 113 milioni di euro - commenta Donatella Morra, referente di Ledha Scuola -. Ci auguriamo che questi altri 70 milioni si materializzino nel 2016 in tempi certi”. Un altro nodo critico è dato dal fatto che – a oggi – in Gazzetta Ufficiale non è ancora stato pubblicato il riparto dei primi 30 milioni stanziati la scorsa estate. “Anche per queste risorse attendiamo risposte certe”, conclude Donatella Morra.

http://www.personecondisabilita.it/page.asp?menu1=3&notizia=5764&page=1

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO UN APPELLO SU FACEBOOK

15 Gennaio 2016, 10:08am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO UN APPELLO SU FACEBOOK

INSERITO DA ANGELA CECERE Riceviamo e pubblichiamo l'appello fatto su "Una città per tutti" da una nostra iscritta:

"Roberta Florio

fatta domanda 104/68, 2 volte! ho 36 anni affetta da Cprs e portatrice di pace maker midollare ricaricabile, una volta alla settimana mi ricarico batteria!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Per INPS BIella sono sana ................vi chiedo aiuto!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Florio Roberta di Biella."

Tutto questo in anteprima! Noi della pagina abbiamo accolto l'appello di Roberta anche se le storie dei "VERI INVALIDI" non fanno odience, e a breve RACCONTEREMO dietro sua autorizzazione la sua STORIA!!!!!!!!!!!!!!!!!

https://www.facebook.com/roberta.florio.5

Per legalità e trasparenza, ecco quanto scrive 8 ore fa sul diario di questa pagina l'interessata:

Roberta Florio

sono Florio Roberta e vi autorizzo a pubblicare la mia storia "da vera invalida ma non riconosciuta" all'inps di Biella non v

edono nessuna riduzione alle attitudini.....sono affetta da CPRS e portatrice di pace maker midollare ricaricabile....ho 36anni e sono sulla soglia dell'esaurimento nervoso per questo!in fede Florio RobertaVi terremo aggiornati

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Famiglie numerose, nuovi nati e minori disabili: disponibili i contributi regionali

15 Gennaio 2016, 10:01am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Famiglie numerose, nuovi nati e minori disabili: disponibili i contributi regionali
GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Famiglie numerose, nuovi nati e minori disabili: disponibili i contributi regionali

INSERITO DA ANGELA CECERE Il Comune di Cascina informa che fino al 31 gennaio 2016 è ancora possibile presentare domanda per l’annualità 2015 relativamente ai contributi regionali a favore delle famiglie numerose, dei figli nuovi nati e delle famiglie con un disabile a carico (contributi stabiliti dalla legge regionale nr. 45 del 2 agosto 2013 per il triennio 2013/2015). I moduli sono disponibili sul sito internet del Comune di Cascina sulle pagine dedicate al sociale. Info: 050 719316.

Comune di Cascina - Ufficio Stampa

FONTE http://www.gonews.it/2016/01/13/famiglie-numerose-nuovi-nati-e-minori-disabili-disponibili-i-contributi-regionali/

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO STRISCE BLU A FABRIANO, PARIANO “VERGOGNA, FANNO PAGARE ANCHE I DISABILI”

15 Gennaio 2016, 09:58am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO STRISCE BLU A FABRIANO, PARIANO “VERGOGNA, FANNO PAGARE ANCHE I DISABILI”
GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO STRISCE BLU A FABRIANO, PARIANO “VERGOGNA, FANNO PAGARE ANCHE I DISABILI”

INSERITO DA ANGELA CECERE ANCONA “Non è possibile che questa Amministrazione Comunale per recuperare qualche spicciolo in più da mettere a bilancio – dice Pariano – vuole che anche i diversamente abili, qualora risultino indisponibili gli stalli loro riservati gratuitamente, paghino per poter parcheggiare in aree contrassegnate da strisce blu.

Un becero modo per “fare cassa” a tutti i costi che, dinanzi ad una legislazione in materia così poco chiara, dovrebbe essere immediatamente soppresso attraverso il buon senso di una classe politico-amministrativa oramai sempre più allo sbaraglio.

Di una giunta ed una maggioranza – conclude Pariano – che preferisce mettere le mani nelle tasche delle fasce sociali più deboli anziché ingegnarsi per trovare soluzioni ai tanti problemi, Fabriano e i cittadini fabrianesi non sanno che farsene”.

http://www.marchenotizie.it/strisce-blu-a-fabriano-pariano-vergogna-fanno-pagare-anche-i-disabili/2016/01/13/94026/

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO La ginecologia non è più una barriera per le disabili​

15 Gennaio 2016, 09:53am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO La ginecologia non è più una barriera per le disabili​
GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO La ginecologia non è più una barriera per le disabili​

INSERITO DA MICHELE PAPPACODA Apre a Parigi il primo ambulatorio ginecologico riservato alle donne con disabilità. Istituito all’interno dell’Institut mutualiste Montsouris (IMM) questo servizio, unico nel suo genere in tutta la Francia, risponde ai bisogni specifici di questa speciale categoria di pazienti che solo nel 10% dei casi è seguita da un ginecologo. Il progetto si sviluppa su due assi principali. Da un lato la formazione di personale specializzato. D’altro la trasformazione degli ambulatori in luoghi pienamente accessibili. Per fare ciò, è stato completamente rinnovato l’insieme della strumentazione medica. L’originalità e la lungimiranza dell’idea le hanno permesso di vincere il premio della Fondation Malakoff Médéric Handicap come una delle 5 migliori novità del 2015 nel panorama dei servizi dedicati ai disabili francesi.

di Beatrice Credi http://www.west-info.eu/it/la-ginecologia-non-e-piu-una-barriera-per-le-disabili/

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GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Porto di Savona, la bimba disabile avrà il suo ascensore

15 Gennaio 2016, 09:49am

Pubblicato da Michele Pappacoda Direttore www.mikivettica.net

GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT.ROSA DE MARTINO Porto di Savona, la bimba disabile avrà il suo ascensore

DI MICHELE PAPPACODA Savona - La bimba disabile della Darsena cui la burocrazia ha negato per anni un ascensore che le permettesse di raggiungere la porta di casa, ha vinto la sua battaglia.

La prossima estate, niente più scale ripide nelle braccia esauste di mamma e papà, per la piccola, che ha cinque anni ma non può camminare e vede solo parzialmente. Niente più mortificazioni e ostacoli, solo la riconquistata dignità di una famiglia che potrà far costruire, a sue spese e dopo aver fatto e rifatto progetti, il regalo più bello alla loro splendida bimba di 5 anni.

La vicenda aveva scosso, indignato e commosso la città, la scorsa primavera. Non solo per la situazione delicata che il buon senso vorrebbe superiore a qualsiasi norma, ma anche perchè il progetto dell’ascensore per l’alloggio di vico del Molo aveva il placet dei condomini, il via libera degli inquilini del palazzo vicino, era totalmente finanziato dalla famiglia della bimba ed era realizzato seguendo le norme paesaggistiche, che impongono veti su materiali e misure. I disegni erano stati anche modificati, ma il via libera non era mai arrivato. Sembrava tutto in regola, quindi, ma le lungaggini della burocrazia avevano costruito un muro invalicabile. Ieri, infine, il via libera della giunta, che mette fine ad un incubo. «Non sarà solo un ascensore, sarà il simbolo della vittoria di una mamma e un papà», già dicono in Darsena.

Cristina Benenati http://www.ilsecoloxix.it/p/savona/2016/01/12/AStMU69-disabile_ascensore_savona.shtml

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