GIORNALINO ASSOCIAZIONE DIVERSABABILI PENISOLA SORRENTINA DELLA DOTT ROSA DE MARTINO Tante videoanimazioni (e non solo) per sensibilizzare sulle distrofie muscolari


DI MICHELE PAPPACODA Diffondere informazioni e consapevolezza riguardo a una serie di tematiche chiave legate alle distrofie muscolari di Duchenne e Becker – le forme più gravi di questa malattia – rivolgendosi sia alla comunità dei pazienti e alle famiglie, sia al pubblico esterno (pediatri, clinici, medici di base, insegnanti, cittadini): è questo l’obiettivo della campagna di sensibilizzazione e informazione denominata “Il paziente al centro”, lanciata nei giorni scorsi dall’Associazione Parent Project e basata innanzitutto su una serie di efficaci videoanimazioni
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